在分化过程中，表型特异转录因子的激活决定着BMSCs分化的方向[7]，而成骨细胞特异性转录因子2(RUNX2)作为成骨细胞的特异转录因子，对骨组织的形成和重建起着重要作用，而其调控的功能蛋白OPN、OCN的表达水平标志着细胞成骨分化的能力[8]。OPN属Sibling蛋白家族成员，是一种分泌型的磷酸化糖蛋白，是成骨细胞旁分泌因子的一种，在成骨细胞分化的早期即开始表达，在成熟的成骨细胞和破骨细胞中高水平表达，是成骨细胞在基质形成和成熟阶段的特征性标志物[9]。OCN则与骨的形成和吸收相关，可以促进骨的钙化，是成骨细胞成熟的标志，其表达在成骨细胞钙化期开始，并随着钙化时间的延长而达到峰值[10]。因此，OPN和OCN能够共同反映BMSCs成骨分化的能力。

    本实验结果显示，经辐射后，BMSCs成骨分化能力明显受到抑制，表现为诱导后BMSCs钙结晶沉积较空白组和APS组明显减少；而提前给予50 ?g/mL APS干预后，BMSCs分化为成骨细胞的能力得到明显保护 ......