连花清瘟胶囊超高效液相指纹图谱研究(3)
2.6 指纹图谱的建立及共有峰的鉴定取10批连花清瘟胶囊样品,按“2.3”项下方法制备供试品溶液,在上述色谱条件下进样分析,得到10批连花清瘟胶囊的指纹图谱(见图1),并采用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版》软件对10批样品的指纹图谱进行分析,以S1为参照指纹图谱,采用中位数法对各指纹图谱色谱峰进行多点校正和自动匹配,确定共有峰32个。分别取供试品溶液、对照品溶液和药材提取溶液,在上述色谱条件下进样分析,将对照品溶液色谱峰的保留时间与供试品溶液和药材提取液的色谱峰保留时间以及紫外吸收光谱图进行比对(见图2),鉴定了供试品溶液中9个色谱峰:新绿原酸(4号峰,来源于金银花和鱼腥草),绿原酸(6号峰,来源于连翘、金银花和鱼腥草),隐绿原酸(8号峰,来源于金银花和鱼腥草),异连翘酯苷A(15号峰,来源于连翘),连翘酯苷A(20号峰,来源于連翘),槲皮苷(23号峰,来源于鱼腥草),异绿原酸C(24号峰,来源于金银花),连翘苷(26号峰,来源于连翘),甘草酸(31号峰,来源于甘草)。其中以出峰稳定、峰面积较大的20号色谱峰连翘酯苷A为参照峰。
2.7 指纹图谱相似度分析
采用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版》软件对10批连花清瘟胶囊品的指纹图谱进行分析,以S1(批号B1507002)为参照指纹图谱,采用中位数法对各指纹图谱色谱峰进行多点校正和自动匹配 ......
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