2.3.5.1 上样液浓度的影响

    将辣蓼黄酮乙酸乙酯部位黄酮与正丁醇部位黄酮配制成黄酮浓度为0.25、0.5、0.75、1、1.25、1.5 mg/mL待上样溶液25 mL。以1 BV/h速度加入装有180 mL XDA-8树脂的层析柱内(2 cm×60 cm，树脂柱床高约50 cm)进行吸附，静止吸附3 h后，用2 BV蒸馏水除杂，用95%乙醇以2 BV/h速度进行洗脱，计算吸附量。上样量浓度与吸附量的关系见图3。由图可知，用XDA-8大孔树脂分离纯化辣蓼黄酮乙酸乙酯部位的最佳上样浓度为750 μg/mL，正丁醇部位的最佳上样浓度为1.0 mg/mL。

    2.3.5.2 上样液pH值的影响

    将辣蓼乙酸乙酯部位黄酮与正丁醇部位黄酮(黄酮浓度为0.75 mg/mL)配制成pH值为3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0的待上样溶液25 mL，以1 BV/h速度加入加入装有XDA-8树脂180 mL的层析柱内(2 cm×60 cm，树脂柱床高约50 cm)进行吸附，静止吸附3 h后，用2 BV蒸馏水除杂。用95%乙醇100 mL以2 BV/h速度进行洗脱，计算吸附率。上样液pH值与吸附率的关系见图4。由图可知 ......