2 方法与结果

    2.1 定性分析

    2.1.1 龙胆的鉴别

    取本品颗粒适量，研细后称取10 g，加甲醇20 mL，超声处理(功率80 W，頻率50～60 Hz)20 min，过滤，滤液于60 ℃水浴蒸干，残渣加甲醇1 mL溶解，作为供试品溶液[1]。称取龙胆苦苷对照品适量，加甲醇制成浓度约为1 mg/mL的对照品溶液[2]。分别取龙胆对照药材约0.3 g、龙胆阴性对照颗粒10 g，按供试品溶液制备方法制得龙胆对照药材溶液和龙胆阴性对照溶液。照薄层法色谱法试验(2015年版《中华人民共和国药典》四部通则0502)，吸取供试品溶液、对照品溶液、龙胆对照药材溶液、龙胆阴性对照溶液各10 μL，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水(10∶2∶1)为展开剂，展开，取出，晾干后置紫外灯(254 nm)下检视[3]。在供试品色谱中与对照品、对照药材色谱相应位置显相同颜色斑点，在阴性对照色谱中无相同颜色的斑点，阴性对照无干扰。

    2.1.2 黄芩的鉴别

    取本品颗粒适量 ......