基于灰色关联度的当归及其不同药用部位质量评价研究(3)
3.5 方法学考察3.5.1 稳定性试验
精密量取葡萄糖对照品溶液和当归多糖供试品溶液各1.0 mL,按“3.1”项下当归多糖测定方法操作,在486 nm波长处测定吸光度,前60 min每隔10 min测定1次,后60 min每隔20 min测定1次,结果葡萄糖对照品溶液吸光度值RSD=0.51%,当归多糖供试品溶液吸光度值RSD=0.62%,表明葡萄糖对照品溶液及当归多糖供试品溶液在120 min内保持稳定。
精密吸取阿魏酸对照品溶液和阿魏酸供试品溶液各20 ?L,分别于0、1、2、4、8、12、24 h进样,结果相对峰面积RSD=1.23%,表明稳定性良好。
3.5.2 精密度试验
精密吸取葡萄糖对照品溶液1 mL,共6份,在486 nm波长处测其吸光度,RSD=1.9%,结果表明精密度良好。
精密吸取阿魏酸对照品溶液20 ?L,在“3.1”项色谱条件下连续进样6次,相对峰面积RSD=0.27%,表明精密度良好。
3.5.3 加样回收率试验
称取等量全当归粉末各5份 ......
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