1.2 细胞株

    MHCC97-H細胞，北京北纳创联生物技术研究院。

    1.3 CCK-8法检测MHCC97-H细胞增殖

    取生长良好的对数期MHCC97-H细胞，0.25%胰酶消化，重悬，按细胞数为5×103，以100 μL/孔接种于96孔板培养。设实验组(100 μL不同浓度的益气化瘀解毒方、索拉非尼)、对照组(100 μL细胞悬液)、空白组(100 μL培养液)。培养24 h后实验组加入不同浓度的益气化瘀解毒方(终浓度分别为0.015 6、0.031 2、0.062 5、0.125 g/mL)、索拉非尼(终浓度分别为3.125、6.25、12.5、25、50 μmol/mL)，每次处理5个复孔。孵育24 h后，每孔加入10 μL CCK8培养1～4 h，于波长450 nm处测定吸光度(A)，去除最高值和最低值后取其平均值，计算细胞增殖抑制率[1-(A实验组-A空白组)÷(A对照组-A空白组)]×100%，Graph PadPrism6.0绘制增殖抑制曲线，计算半数抑制浓度(IC50)。实验独立重复3次。

    1.4 划痕实验观察MHCC97-H细胞迁移能力

    分实验组和对照组进行干预 ......