2.2.3.1 标准曲线的绘制

    分别取100 ?g/mL蛋白质标准溶液0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6 mL，各加考马斯亮蓝染液4 mL，并用超纯水定容至10 mL，混匀，即得0、1、2、3、4、5、6 mg/L牛血清白蛋白标准品溶液[17]，用1号管进行700～500 nm全波长扫描，选定最大吸收波长595 nm，以0号管为空白对照，测定吸光度，绘制标准曲线，得回归方程A=0.048 82C+0.016 48，r=0.999 1。

    2.2.3.2 3种提取方法的蛋白质含量测定

    采用考马斯亮蓝法测定水提法、Tris-HCl法、硫酸铵沉降法所得蛋白质含量，结果见表1。可见，3种提取方法对蛋白质的提取量有很大差别，所提取蛋白质的含量均为Tris-HCl法>水提法>硫酸铵沉降法，种植根茎和野生根茎均以Tris-HCl法提取所提取的植物总蛋白含量最高。因此，Tris-HCl法是提取黄连总蛋白的最佳方法。

    2.3 黄连不同部位蛋白分析

    2.3.1 电泳样品制备

    取种植根茎、种植须根、种植茎叶、野生根茎、野生茎叶 ......