2 结果

    2.1 2组治疗前后肿瘤标志物比较

    与本组治疗前比较，2组治疗后CA125、CEA水平降低(P<0.05)；2组治疗后比较，观察组CA125、CEA水平低于对照组(P<0.05)。见表1。

    2.2 2组治疗前后免疫球蛋白比较

    与本组治疗前比较，观察组IgG、IgA水平升高(P<0.05)；2组治疗后比较，观察组IgG、IgA水平水平高于对照组(P<0.05)。见表2。

    2.3 2组治疗前后炎性因子水平比较

    与本组治疗前比较，2组治疗后TNF-α、IL-6水平降低(P<0.05)；2组治疗后比较，观察组TNF-α、IL-6水平低于对照组(P<0.05)。见表3。

    2.4 2组临床疗效比较

    观察组临床获益率为95.56%(43/45)，对照组为77.78%(35/45)，观察组明显优于对照组(P<0.05)。见表4。

    2.5 2组不良反应比较

    观察组恶心呕吐、白细胞减少、血红蛋白降低发生率低于对照组(P<0.05)，见表5；2组Ⅲ+Ⅳ度恶心呕吐、白细胞减少、血红蛋白降低、肝功能损伤发生率差异无统计学意义(P>0.05) ......