基于均匀设计法的附子与甘草配伍减毒研究(3)
ICR小鼠40只,雌雄各半,随机分为对照组和给药组,每组20只,计算灌胃体积,给药组1 d内给予最大给药量(0.75 g/mL×0.4 mL/10 g),对照组给予等体积水,灌胃3次。观察7 d,测定最大耐受量(MTD)。小鼠给药后未出现异常活动,解剖结果也未见异常情况。实验结果显示,甘草MTD为90 g/kg。2.3 附子、甘草配伍比例确定
2.3.1 附子、甘草給药剂量确定
按急性毒性评价结果,附子给药量最小值为LD50,最大值为2×LD50;甘草给药量最小值为临床用药的低剂量,最大值为MTD。最终确定附子给药剂量为30~60 g/kg,甘草给药剂量为1~90 g/kg。
2.3.2 因素与水平的确定
根据均匀设计U7*(74)表,将附子、甘草给药剂量分别作为考察因素1、因素2,每个因素分别取7个水平,附子与甘草剂量见表2,剂量配比见表3。
2.4 不同配伍比例附子、甘草毒性评价
2.4.1 不同配伍比例附子、甘草水煎液毒性测定
ICR小鼠70只 ......
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