本研究发现，附子配伍甘草后小鼠的死亡时间推后，附子单用时，小鼠死亡多集中在给药后4 h内，而配伍甘草后小鼠死亡时间多集中在给药后4～12 h内，说明甘草可缓附子之性急和性毒，符合章津铭^[19]从“药理-化学-药代”相结合层面，初步揭示附子配伍甘草“毒减而效不减”作用机制——基于两者煎煮过程，甘草成分与附子毒(效)成分形成复合物而逐渐沉积于汤液底部，在汤液温服条件下游离态和结合态的毒(效)成分均进入机体，结合態成分在胃肠道中缓慢释放，从而实现毒(效)组分的不同步吸收，“缓吸收之急而解其毒，延吸收之时而增其效”。中毒死亡小鼠解剖结果显示，附子对肝脏、心脏、脾脏具有毒性，尤其肝脏。肝脏是体内重要的代谢器官，含有大部分代谢酶，其中CYP3A4为乌头碱、新乌头碱、次乌头碱的主要代谢酶。有研究表明 ......