健脾解毒方对过表达HBx肝癌HepG2细胞PI3K/AKT通路的影响(3)
4.2 健脾解毒方对肝癌细胞增殖的影响与肝癌细胞空白组比较,pcDNA 3.1-HBx组肝癌细胞抑制率显著降低(P<0.01);與pcDNA 3.1-HBx组比较,中药各剂量组肝癌细胞抑制率显著升高(P<0.01)。见表1。
4.3 健脾解毒方对肝癌细胞凋亡的影响
与肝癌细胞空白组比较,pcDNA 3.1-HBx组肝癌细胞凋亡率无明显差异;与pcDNA 3.1-HBx组比较,中药各剂量组肝癌细胞凋亡率显著升高(P<0.01),中药高剂量组升高最明显。见表2。
4.4 健脾解毒方对癌细胞p-PI3K、p-AKT蛋白表达的影响
与肝癌细胞空白组比较,pcDNA 3.1-HBx组肝癌细胞p-PI3K及p-AKT蛋白表达显著上调(P<0.01);与pcDNA 3.1-HBx组比较,中药中、高剂量组p-PI3K、p-AKT蛋白表达显著下调(P<0.01)。见表3、图3。
5 讨论
HBV慢性感染是肝癌发病的独立高危因素。整合的HBV-DNA 基因组编码的HBx是一种重要的反式作用因子,能广泛激活多种原癌基因的转录表达,是肝细胞恶性转化的重要原因,被认为在肝癌发生过程中发挥直接促癌作用[6] ......
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