摘要：目的 采用网络药理学方法探讨黄芪和三七主要有效成分配伍抗缺血性脑损伤作用机制，为成分筛选提供参考。方法 文献检索结合前期研究确定黄芪和三七抗缺血性脑损伤主要有效成分，通过DRAR-CPI数据库预测有效成分作用靶点，多数据库联合检索脑缺血相关疾病靶点。采用Cytoscape3.2.1软件构建有效成分-靶点网络、作用靶点蛋白相互作用(PPI)网络及疾病靶点PPI网络，交叉融合并筛选核心靶点。利用DAVID数据库对核心靶点进行生物过程和信号通路富集分析。结果 筛选出的194个核心靶点主要关联脑缺血凋亡、自噬、神经营养因子的保护作用、血管新生及炎症反应等多个过程。此外，靶点参与了脑缺血中PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、神经营养因子信号通路、血管新生途径及多种炎症反应途径。结论 上述生物过程和通路介导了黄芪和三七主要有效成分抗缺血性脑损伤的潜在机制 ......