2.4.3 HE染色观察神经细胞损伤

    分离出的海马组织4%多聚甲醛固定，再经洗涤脱水、透明、浸蜡、包埋、切片、贴片、烤片、二甲苯脱蜡及水化、HE染色、封片等，镜下观察海马组织变化。每个标本连续切片5张，厚度4 μm。正常海马组织形态为CA1区锥体细胞排列整齐，形态完整，层次分明;胞质均质染色，核大而圆，胞核无固缩;纤维结构清晰，未见淋巴细胞浸润。

    2.4.4 免疫组化检测β-分泌酶活性

    石蜡切片脱蜡至水后，抗原修复，加一抗、二抗孵育，DAB显色，Harris苏木素复染细胞核，脱水封闭后镜检，图像采集分析。其中，深棕色为强阳性，棕黄色为中度阳性，浅黄色为弱阳性，蓝色细胞核为阴性。进而对每个组织切片进行识别，分析出强阳性、中度阳性、弱阳性及阴性面积，阳性百分比，最后进行组织化学评分。

    3 统计学方法

    采用SPSS13.0统计软件进行分析。计量资料以±s表示，组间比较用t检验，多组间比较用方差分析。P<0.05表示差异有统计学意义。

    4 结果

    4.1 补脑软胶囊对模型大鼠Morris水迷宫实验学习记忆能力的影响

    定位航行实验：与假手术组比较 ......