2 结果

    2.1 2组不同时点症状量表评分比较

    与本组治疗前比较，2组治疗后症状量表评分明显升高(P<0.05，P<0.01);2组治疗后2、3、4周比较，治疗组症状量表评分明显高于对照组(P<0.05，P<0.01)。见表1。

    2.2 2组治疗前后McGill疼痛指数评分比较

    与本组治疗前比较，2组治疗后McGill疼痛指数评分VAS、PRI、PPI明显改善(P<0.05);2组治疗后比较，治疗组上述指标改善程度优于对照组(P<0.01)。见表2。

    2.3 2组临床疗效比较

    治疗组总有效率为88.0%(44/50)，对照组为58.0%(29/50)，治疗组明显优于对照组(P<0.01)。见表3。

    2.4 安全性评价

    2组治疗期间血、尿常规，肝、肾功能及心电图未见明显异常，无生命体征不良变化。治疗组瘙痒1例、潮红1例，不良反应率为4%(2/50)，对照组出汗1例，不良反应率为2%(1/50)，2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。

    3 讨论

    CSR属中医学“痹证”范畴 ......