基于网络药理学探讨葛酮通络胶囊缓解缺血性脑卒中机制(3)
3 讨论葛酮通络胶囊于1995年收入《中华人民共和国药典》,但针对该药的研究相对落后,仍然以临床疗效[8-9]或质量标准[10-11]为主,而对其机制研究不够深入,极大限制了该药进一步的临床应用。本研究依托TCMSP构建该药的化合物-靶点网络,再应用DisGeNET数据库构建ICA的背景网络,经打靶处理,确定了葛酮通络胶囊的化合物-靶点-疾病靶点的相互作用关系,为考察药物的治疗机制提供参考。
由图2可知,染料木黄酮、大豆苷元和葛根素为整个药物的关键化合物,其节点度远高于其他化合物,可推测上述3个化合物在药物治疗中发挥关键作用。基于染料木黄酮、大豆苷元的OB值及DL值低于葛根素(见表1),可以确定,葛根素是葛酮通络胶囊最重要的有效成分。研究表明,葛根素有良好的抗缺血再灌注的药理活性,可有效改善肾脏、心脏及脑的缺血再灌注症状[12-14]。另外,大豆苷元[15]、染料木黄酮[16]、芒柄花黄素[17]等也被临床及基础研究显示有较好的改善脑缺血再灌注的药理学活性 ......
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