2 实验方法

    2.1 细胞培养

    将RAW264.7细胞以合适的浓度接种于10 cm培养皿中，根据实验需要接种不同数量细胞于6、96孔细胞培养皿中，置于含10%FBS DMEM培养基，37 ℃、5%O2、95%湿度培养箱中培养。传代时吸走部分培养液，留下3～4 mL培养液，用无菌细胞刮板刮拭培养皿表面，将细胞刮落，吹打后接种到新的装有新鲜培养液的培养皿中进行传代。

    2.2 CCK8法检测扶正化瘀方细胞毒性

    RAW264.7细胞接种至96孔板，调整细胞数量为5×104个/孔，细胞种板后，分别加入2、5、50、100、200、400、1000 μg/mL不同浓度扶正化瘀方，每个浓度设置6个复孔，将接种好的细胞置于培养箱中孵育24 h后弃去上清液，每孔加100 μL 10% CCK8继续培养2 h ......