基于网络药理学的延胡索干预心力衰竭作用机制研究(3)
分析靶点节点信息可以发现,与5个以上活性成分存在关系的靶点有27个(见表2),分别为PTGS2、PTGS1、SCN5A、KCNH2、F10、CAM、CHRM3、ADRA1B、CHRM5、ADRB2、CHRM1、OPRD1、OPRM1、RXRA、PRKACA、ADRA1D、HSP90AB1、TOP2B、CHRM4、NCOA2、HTR2A、AR、NOS3、PRSS1、DRD1、HTR3A、F7。其中,PTGS2、PTGS1、SCN5A、KCNH2、F10、ADRB2、RXRA不仅度相对较高,介数中心性也较大,提示这些靶点在延胡索干预心力衰竭的机制中发挥重要作用。注:红色代表活性成分,绿色代表共有靶点,黄色代表特有靶点
图2 延胡索干预心力衰竭活性成分-靶点网络
表2 延胡索干预心力衰竭潜在靶点信息
2.4 蛋白质相互作用网络构建
延胡索干预心力衰竭的PPI网络见图3。使用Cytoscape3.7.1软件进行整理分析,可更清楚地反映延胡索干预心力衰竭的作用机制。该网络图中包含163个表示靶蛋白的节点与716条表示相互作用关系的线。节点大小与度的大小呈正相关,节点越大表示度越大;线的粗细与关联程度呈正相关,关联越密切线越粗。进一步分析发现,度>均值(8.78)且介数中心性>均值(0.013)的关键靶蛋白有37个,靶蛋白MAPK1的度和介数中心性均最大 ......
您现在查看是摘要页,全文长 5366 字符。