【摘 要】 目的 观察新喹诺酮类药物的研究进展。方法 通过检索、查阅国内外文献，分析、归纳了新喹诺酮类药物在作用机制、抗菌活性、药代动力学、不良反应、耐药性及未来的研究方向。结果 新喹诺酮类药物较以往前三代，具有更强的抗菌谱、更强的抗菌活性、优良的药动学特征及较低的不良反应。结论 新喹诺酮类药物以其良好的特性，现在以及将来都将在抗感染治疗发挥更好的作用。

    【关键词】 新喹诺酮类药物；第四代；研究进展

    1962年，人们在研究抗疟药氯喹诺酮类药物时，无意中发现了具有中等抗革兰阴性菌活性的中间产物——萘啶酸，至此，诞生了第一代喹诺酮类药物[1]。但当时它仅用于治疗由革兰阴性菌引起的尿路感染，为窄谱抗菌药。至20世纪80年代，喹诺酮类药物的发展突飞猛进，相继开发出被称为第三代的5种喹诺酮类药物，分别是环丙沙星、诺氟沙星、培氟沙星、氧氟沙星、依诺沙星。其中以环丙沙星为代表，其强大的抗革兰阴性菌的活性(目前仍为首位)，以及抗革兰阳性菌、支原体、衣原体、分支杆菌的活性使其成为目前仍在临床上广泛使用的一线广谱抗菌药[2]，从20世纪90年代至今，人们又相继开发了第四代及超广谱喹诺酮类药物，和前三代相比，第四代还有个特殊的名称“呼吸道喹诺酮类药物”，这是因为其对目前耐药性最严重的肺炎链球菌有非常好的疗效而得名[3,4]。但是我们也应该意识到，如果还像以前一样滥用抗菌药，那么，新的耐药菌仍会以想不到的速度重新出现的 ......