甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进致粒细胞缺乏症五例
【关键词】 甲状腺功能亢进;粒细胞缺乏症;甲巯咪唑
甲巯咪唑(MMI)是一种临床常用的抗甲状腺药物。甲状腺功能亢进症采用MMI药物治疗,有的可引起患者的白细胞减少,甚至出现粒细胞缺乏症的严重毒副反应,危及病人的生命。本文按照粒细胞缺乏症的诊断标准,将2007～2008年我院收治的5例MMI所致粒细胞缺乏症患者的临床资料报告如下。
1临床资料与方法
1.1一般资料5例均为女性甲亢患者,年龄32～65岁,无过敏史。入院前均予MMI治疗,给药剂量15～30 mg/d,分3次口服,用药时间20～200 d。3例患者均有高热、乏力、咽痛、寒颤及不同程度扁桃体肿大化脓。外周血象示WBC总数<3.0×109/L,中性粒细胞绝对计数2例为0,3例<0.3×109/L。
1.2诊断标准①确诊Graves病患者,有明确服用他巴唑药物史。②外周血粒细胞绝对值<0.5×109/L,血红蛋白、血小板大致正常。③除外其他原因所致的粒细胞缺乏症。
, 百拇医药
1.3治疗方法入院后均予单间消毒隔离、PP粉坐浴、多贝尔氏液漱口、抗菌药物治疗、升高白细胞等治疗。
2结果
治疗期间未发生其他不良反应。患者住院7～15 d后,入院时的首发症状均消失,粒细胞缺乏症治愈。
3讨论
3.1MMI引起粒缺的发病情况与发病机理MMI因其抗甲亢作用疗效良好被广泛用于甲亢的治疗。但是,MMI可以引起粒缺,后者是MMI治疗的严重并发症。MMI引起的粒缺可发生在服用MMI后数小时至数年,但大多数发生在服药后的3个月内,尤其是服药后的3～4周,发生率为0.1%[1]。MMI引起粒缺的发病机理主要包括两个方面:①MMI抑制骨髓脱氧核糖核酸合成,使粒细胞有丝分裂减少,导致粒缺。②MMI作为一种半抗原与机体内白细胞结合形成全抗原,刺激人体产生白细胞抗体——白细胞凝集素,附着在粒细胞表面,引起粒细胞凝集、破坏。
, 百拇医药
3.2MMI引起粒缺的抢救治疗
3.2.1停用MMI要快通过免疫机制引起粒细胞破坏,这是MMI引起粒缺的重要机制。停用MMI,去除病因,粒细胞才可能恢复。5例患者一经确诊,立即停用MMI,为以后其他治疗取得良好疗效打下基础。
3.2.2抗感染治疗力度要大粒缺极易并发严重感染,后者是粒缺患者死亡的主要原因,即使在有效抗生素使用下,病死率也高达25%[2]。MMI引起粒缺后,升白细胞并非立竿见影,粒缺状态一般均持续一至数天,加上有的患者入院时已有严重感染,因此,早期强有力抗感染治疗在MMI引起粒缺治疗中相当重要。目前认为,粒缺一旦确诊应早期选用广谱抗生素进行治疗,3例患者选用头孢哌酮-舒巴坦(凡林)进行治疗。值得注意的是强有力的抗生素治疗太久时,要注意二重感染的发生。
3.2.3升白细胞治疗要强5例患者均使用地榆升白片和重组人粒细胞刺激因子1～7 d后中性粒细胞恢复正常。关于重组人粒细胞刺激因子的剂量,一般患者2～5 μg/(kg·d)即可取得良好疗效,重症患者应适当加量,1例患者用至约5.5 μg/(kg·d),未发现不良反应。
, 百拇医药
3.2.4β-受体阻滞剂的应用普萘洛尔可抑制甲状腺激素对交感神经的作用,也可使末梢中T4转化为T3的速度降低。存在支气管疾患者可选用选择性受体阻滞剂,如美托洛尔。
3.2.5其他治疗措施也要到位住隔离病房、做好个人卫生在抢救治疗MMI引起的粒缺患者过程中也有重要作用。此外,甲亢患者在停用MMI后,可选用手术治疗或同位素治疗,一般在粒缺恢复后实施[3]。在粒缺治疗过程中,应注意观察甲亢病情,注意防治甲亢危象。
总之,MMI致粒细胞缺乏症是一种少见而危险的不良反应,不可预测,在甲亢患者开始药物治疗的2个月内,应高度警惕粒缺的发生,对服用抗甲状腺药物者均应常规监测周围血白细胞,以尽早发现粒细胞缺乏症患者。
参考文献
[1]Wolff J.Perchlorate and the thyroid gland [J]. Pharmacologi-cal Reviews,1998,50:89.
[2]李泉,邹萍.甲巯咪唑致粒细胞缺乏症合并感染四例临床分析[J].临床内科杂志,2006,23(4):281.
[3]Haipeng X,Wenjuan Z,Shenming W,et al.Arterial emboli-zation:Anovel approach to thyroid ablative therapy for graves,disease[J].J Clin Endocrinol Metab,2002,87:3583.
(收稿日期:2009-03-16), 百拇医药(孟庆芳)
甲巯咪唑(MMI)是一种临床常用的抗甲状腺药物。甲状腺功能亢进症采用MMI药物治疗,有的可引起患者的白细胞减少,甚至出现粒细胞缺乏症的严重毒副反应,危及病人的生命。本文按照粒细胞缺乏症的诊断标准,将2007～2008年我院收治的5例MMI所致粒细胞缺乏症患者的临床资料报告如下。
1临床资料与方法
1.1一般资料5例均为女性甲亢患者,年龄32～65岁,无过敏史。入院前均予MMI治疗,给药剂量15～30 mg/d,分3次口服,用药时间20～200 d。3例患者均有高热、乏力、咽痛、寒颤及不同程度扁桃体肿大化脓。外周血象示WBC总数<3.0×109/L,中性粒细胞绝对计数2例为0,3例<0.3×109/L。
1.2诊断标准①确诊Graves病患者,有明确服用他巴唑药物史。②外周血粒细胞绝对值<0.5×109/L,血红蛋白、血小板大致正常。③除外其他原因所致的粒细胞缺乏症。
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1.3治疗方法入院后均予单间消毒隔离、PP粉坐浴、多贝尔氏液漱口、抗菌药物治疗、升高白细胞等治疗。
2结果
治疗期间未发生其他不良反应。患者住院7～15 d后,入院时的首发症状均消失,粒细胞缺乏症治愈。
3讨论
3.1MMI引起粒缺的发病情况与发病机理MMI因其抗甲亢作用疗效良好被广泛用于甲亢的治疗。但是,MMI可以引起粒缺,后者是MMI治疗的严重并发症。MMI引起的粒缺可发生在服用MMI后数小时至数年,但大多数发生在服药后的3个月内,尤其是服药后的3～4周,发生率为0.1%[1]。MMI引起粒缺的发病机理主要包括两个方面:①MMI抑制骨髓脱氧核糖核酸合成,使粒细胞有丝分裂减少,导致粒缺。②MMI作为一种半抗原与机体内白细胞结合形成全抗原,刺激人体产生白细胞抗体——白细胞凝集素,附着在粒细胞表面,引起粒细胞凝集、破坏。
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3.2MMI引起粒缺的抢救治疗
3.2.1停用MMI要快通过免疫机制引起粒细胞破坏,这是MMI引起粒缺的重要机制。停用MMI,去除病因,粒细胞才可能恢复。5例患者一经确诊,立即停用MMI,为以后其他治疗取得良好疗效打下基础。
3.2.2抗感染治疗力度要大粒缺极易并发严重感染,后者是粒缺患者死亡的主要原因,即使在有效抗生素使用下,病死率也高达25%[2]。MMI引起粒缺后,升白细胞并非立竿见影,粒缺状态一般均持续一至数天,加上有的患者入院时已有严重感染,因此,早期强有力抗感染治疗在MMI引起粒缺治疗中相当重要。目前认为,粒缺一旦确诊应早期选用广谱抗生素进行治疗,3例患者选用头孢哌酮-舒巴坦(凡林)进行治疗。值得注意的是强有力的抗生素治疗太久时,要注意二重感染的发生。
3.2.3升白细胞治疗要强5例患者均使用地榆升白片和重组人粒细胞刺激因子1～7 d后中性粒细胞恢复正常。关于重组人粒细胞刺激因子的剂量,一般患者2～5 μg/(kg·d)即可取得良好疗效,重症患者应适当加量,1例患者用至约5.5 μg/(kg·d),未发现不良反应。
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3.2.4β-受体阻滞剂的应用普萘洛尔可抑制甲状腺激素对交感神经的作用,也可使末梢中T4转化为T3的速度降低。存在支气管疾患者可选用选择性受体阻滞剂,如美托洛尔。
3.2.5其他治疗措施也要到位住隔离病房、做好个人卫生在抢救治疗MMI引起的粒缺患者过程中也有重要作用。此外,甲亢患者在停用MMI后,可选用手术治疗或同位素治疗,一般在粒缺恢复后实施[3]。在粒缺治疗过程中,应注意观察甲亢病情,注意防治甲亢危象。
总之,MMI致粒细胞缺乏症是一种少见而危险的不良反应,不可预测,在甲亢患者开始药物治疗的2个月内,应高度警惕粒缺的发生,对服用抗甲状腺药物者均应常规监测周围血白细胞,以尽早发现粒细胞缺乏症患者。
参考文献
[1]Wolff J.Perchlorate and the thyroid gland [J]. Pharmacologi-cal Reviews,1998,50:89.
[2]李泉,邹萍.甲巯咪唑致粒细胞缺乏症合并感染四例临床分析[J].临床内科杂志,2006,23(4):281.
[3]Haipeng X,Wenjuan Z,Shenming W,et al.Arterial emboli-zation:Anovel approach to thyroid ablative therapy for graves,disease[J].J Clin Endocrinol Metab,2002,87:3583.
(收稿日期:2009-03-16), 百拇医药(孟庆芳)