载脂蛋白A5基因多态性与冠心病的相关性研究
等位基因,1资料与方法,2结果,3讨论
03000 山西太原解放军6医院 陈毓徐丽萍张峻青066100 北京军区北戴河疗养院 李荣3
载脂蛋白A5基因 (apolipoprotein A5 gene,ApoA5)是2001年分别由Pennacchio和Vliet两个研究小组通过比较小鼠与人的基因组DNA而发现的一种新的载脂蛋白基因[1]。它位于11号染色体长臂23区的ApoA1/C3/A4基因簇上游30 kb处,基因全长1 889 bp,因其与脂质特别是三酰甘油(TG)代谢的关系密切而成为许多学者研究的重点。
对该基因序列的单核苷酸多态性(SNP)进行分析发现有14个常见的位点,其中ApoA5-1131T/C基因多态性对血浆TG影响较大[2-3]。而血浆TG水平的升高是冠心病(CHD)的独立危险因素[4]。因此,我们研究太原地区汉族人群ApoA5-1131T/C基因多态性的分布特点及其与血脂、脂蛋白的相关性,以期从遗传学角度探讨ApoA5基因变异与CHD发生的关系。
1 资料与方法
1.1 研究对象 CHD组:太原解放军264医院及太原医院住院CHD患者共249例,男153例,女96例;年龄37~87岁,平均年龄(60.5±14.8)岁;所有患者在近日服用降脂药物,并经冠状动脉造影证实为CHD。正常对照组:共176名,男115名,女61名;平均年龄(55.8±13.2)岁;均为门诊查体人员,经过检查均排除CHD。两组患者均除外可能影响血脂的系统性疾病,均无血缘关系。
1.2 研究方法
1.2.1 生化指标测定 研究对象均空腹采血,采用酶比色法测定血浆胆固醇(TC)、TG含量 ......
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