赵微 于佩瑶 金霞

    爱必妥联合FOLFOX化疗治疗晚期结肠癌的疗效分析

    赵微 于佩瑶 金霞

    目的探讨晚期结肠癌治疗中爱必妥联合FOLFOX化疗的临床疗效和不良反应。方法选取KRAS野生型晚期转移性结肠癌患者90例，根据患者情况均分为3组，分别为无爱必妥的对照组(FOLFOX化疗)、单周方案组(爱必妥单周给药联合FOLFOX化疗)、双周方案组(爱必妥双周给药联合FOLFOX化疗)，观察3组患者临床效果及毒副反应。结果对照组、单周方案组、双周方案组客观缓解率分别为16.67%、40.00%、33.33%，疾病控制率分别为66.67%、83.33%、80.00%；对照组、单周方案组、双周方案组痤疮样皮疹发生率为0、86.67%、80.00%，爱必妥联合化疗组痤疮样皮疹发生率与对照组差异有统计学意义(P<0.05)，且爱必妥单周及双周给药联合化疗组痤疮样皮疹发生率差异无统计学意义(P>0.05)；其余各项毒副反应与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论爱必妥联合FOLFOX方案治疗晚期结肠癌的近期疗效显著，毒副反应可耐受。

    爱必妥；FOLFOX化疗；晚期结肠癌

    目前，在晚期结肠癌的临床治疗中，化疗仍是主要的治疗手段，其中FOLFOX方案是晚期结肠癌的一线化疗方案，但因肿瘤耐药性，常导致治疗失败[1]。爱必妥又称为“西妥昔单抗”，是一种人鼠嵌合性IgG1型单克隆抗体，靶点为表皮生长因子受体(EGFR)，有研究报道显示，爱必妥可对EGFR高表达进行有效抑制，进而实现对肿瘤的抑制。经过临床实践证实，在化疗中联合应用靶向药物，可有效延长患者的生存时间[2]。鉴于此，本研究通过随机对照试验，观察爱必妥联合FOLFOX化疗的临床疗效和不良反应，并将有关情况报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料选取大连医科大学附属第一医院2013-01—2014-12晚期转移性结肠癌患者90例，所有患者均经病理组织学检测确诊。其中女34例，男56例；患者年龄为35～75岁，平均年龄为(58.54±2.64)岁；其中53例为中分化腺癌，28例为高分化腺癌，2例为黏液腺癌，7例为低分化腺癌。所有患者均经过K-ras基因检测，为野生型。并通过CT对肿瘤病灶进行客观的评估；另对患者肝肾功能、血尿常规等进行检测，均未发现异常现象；所有患者KPS评分≥60分，且预计生存期时间在3个月及以上。根据患者实际情况 ......