政策法规

http://www.100md.com 2004年5月1日

    参见附件(0kb)。

     三类单位须按季度

    上报药品不良反应情况

    药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责药品不良反应报告和监测工作，每季度集中向所在地的省、区、市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。

    http://www.100md.com/html/paper/1006-1533/2004/05/24.htm

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