摘要：目的：研究微囊工艺制备克拉霉素分散片。方法：以微囊技术制备克拉霉素分散片，测定分散片的载药量、溶出度及体外的释药曲线。结果：按微囊工艺制备的克拉霉素分散片各项指标合格，溶出度表明本品溶出度较普通片快。结论：本法研制的克拉霉素分散片工艺可行，体现了分散片的特点，并且体外具有明显缓释作用。

    关键词：微囊技术 克拉霉素 分散片 包封率

    中图分类号：R943 文献标识码：B 文章编号：1006-1533(2008)09-0426-02

    克拉霉素是新型大环内酯类抗生素，结构与红霉素相似，能穿透细菌细胞壁可逆地与核糖体50S亚基结合，阻滞转肽作用和易位作用，从而有效地终止链延长，抑制RNA依赖性蛋白质的合成，产生抗菌作用。克拉霉素与红霉素抗菌谱相似，但对多数细菌的抗菌活性至少是红霉素的2倍，且比传统大环内酯类抗生素的药动学及药效学性质均有改善。笔者为了改进其制剂的溶出度，提高产品质量，以微囊工艺制备克拉霉素分散片，对其工艺进行了改进，现介绍如下。

    1 仪器与材料

    1.1 仪器

    高速离心喷雾干燥机(LPG ......