免疫球蛋白的临床应用最早可追溯到100多年前。1890年，第一届诺贝尔奖获得者Behring及其同事观察到免疫性血浆可以改善毒素介导的疾病症状，由此使免疫球蛋白开始用于临床预防和治疗感染性疾病。1952年，Bruton描述了无丙种球蛋白血症(agammaglobulinemia)，对这类患者的替代治疗成为免疫球蛋白的又一适应证。不过，当时采用的是肌肉内注射方法，存在剂量非常小且注射部位出现疼痛、硬结和吸收缓慢等诸多缺点，而静脉制剂由于纯化的免疫球蛋白聚集后激活了补体系统，会引发严重的不良反应，故无法实际应用。直至新的纯化技术大大减少了免疫球蛋白中的聚合物和补体活性，才使免疫球蛋白的静脉制剂(intravenous immunoglobulins，WIG)得以用于临床，主要用途是用于无丙种球蛋白血症和低丙种球蛋白血症(hypogammaglobulinemia)免疫缺陷患者的替代治疗。

    1981年，Imbach等在治疗两名低丙种球蛋白血症合并特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿时发现，每次使用WIG后都可使血小板计数增加。后续的系统研究证实了该发现，并认为WIG具有免疫调节(immunomodulatory)效应。此后，IVIG开始广泛地用于各种自身免疫性疾病的治疗，甚至被推荐为某些疾病的一线治疗用药 ......