剂(Potassium-competitive acid blockers，P-CAB)o与传统PPI不同，P-CAB是通过竞争性抑制质子泵(即H⁺、K⁺-ATP酶)中的K⁺而起作用，是一种可逆的K⁺拮抗剂。由于本药抑酸效果和质子泵活化情况无关，临床上可明显减少夜间酸突破的发生。

    此类药物的代表包括瑞伐拉赞(Revaprazan)、Soraprazan、SCH28080、AZD0865、BY841、SK&F96067和SK&F97574，其中Revaprazan已被韩国FDA批准上市，用于治疗十二指肠溃疡和胃炎。Revaprazan对H⁺、K⁺-ATP酶的选择性比Na⁺、K+-ATP酶高100倍以上。表明在治疗剂量时P-CABs对其他的酶影响很小，对机体生理功能影响小。

    Soraprazan在体外实验中对H⁺、K⁺-ATP酶具有高度选择性(高于Na+、K⁺-ATP酶2 000倍以上)，而H⁺、K⁺-ATP酶为胃粘膜特有的靶点结构 ......