诱导树突状细胞成熟是引起抗原特异性T淋巴细胞反应的关键，为开发抗癌的树突状细胞疫苗所必需。韩国Jung等[54]最近报道，UA能诱导人单核细胞衍生的树突状细胞表型和功能成熟：UA轻度提高树突状细胞表达抗原提呈的关键分子CD1a、CD80、CD83、CD86、HLA-DR和CCR7能力，浓度依赖性提高T细胞在同种混合的淋巴细胞反应中的刺激能力和向癌细胞(CCL19和CCL21)的移行能力。进一步研究发现，UA是通过诱导树突状细胞表达编码把关样受体-2和把关样受体-4的mRNA，诱生白介素-12 p70，促使辅助T细胞(Th1)极化，激活人树突状细胞功能并诱导γ-干扰素产生，从而提高机体抗癌免疫功能的。

    7 结语

    OA和UA抗消化系肿瘤的作用可归纳如下：1)OA主要是使癌细胞坏死，而UA使癌细胞凋亡和坏死，抑制细胞增殖；2)抑制细胞突变，对抗化学品的促癌作用，阻碍肿瘤形成；3)增强机体免疫功能是OA和UA的间接抗肿瘤作用机制，而OA的促进免疫作用似乎强于UA ......