体外实验显示，bedaquiline对药物敏感和耐药的结核杆菌、MDR-TB和非结核分枝杆菌均有良好的杀菌活性，对结核杆菌有毒株H37RV的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration， MIC)为0.06 μg/ml，对泛耐药结核杆菌也有一定的疗效[8，10-11]。

    Ⅱb期试验以MDR-TB患者为对象，比较了对照组(安慰剂联合5种二线抗结核药物)和试验组(bedaquiline每日1次口服400 mg联合5种二线抗结核药物治疗2周，然后改为bedaquiline每日3次、每次口服200 mg联合5种二线抗结核药物)治疗的疗效。结果显示，经过8周治疗，试验组的痰菌培养转阴率大幅提高(从9%提高至48%)；24周后，试验组的痰菌培养转阴率显著高于对照组(分别为79%和58%)[12]。

    bedaquiline的常见不良反应以轻、中度的恶心等胃肠道反应为主，但试验组有更多的患者出现了QT间期延长[13]。值得注意的是，bedaquiline还有潜在的致命性风险：在第120周 ......