传统观念认为PHT肠系膜原有血管通道的再通增加了肠系膜血流循环，而新近研究表明肠系膜血管新生在内脏血流高动力和侧支循环形成中同样有着至关重要的作用，PPVL、CBDL和CCl4模型多见于此方向的研究[6， 19， 23]。此外，有关肝硬化腹水产生病理机制的研究，CCl4模型应用最多，也有少数学者采用CBDL模型[4]。

    综上所述，动物模型是实验研究的基础，不同类型的PHT形成的主要病理机制大相径庭，因此，稳定地建立多种PHT动物模型，有针对性的选择适合研究方向的模型，更有利于揭示PHT演进中确切的病理机制，为其靶向治疗提供有价值的实验依据。

    参考文献

    Gracia-Sancho J， Bosch J. Is it tea time for portal hypertension？[J]. Clin Sci(Lond) ......