BRAFV600E基因突变与甲状腺乳头状癌临床相关性的研究进展(1)
摘 要 BRAF V600E基因突变是甲状腺乳头状癌(papillary thyroid cancer, PTC)中最常见的基因突变类型。许多研究显示,BRAF V600E基因突变检测联合细针穿刺细胞学检查(fine needle aspiration cytology, FNAC)可以增加甲状腺癌良、恶性诊断的精确性和PTC的诊断特异性。BRAF V600E 基因突变与PTC的侵袭性及不良预后也密切相关,是评估预后的重要指标,术前检测BRAF V600E 基因突变能有效指导PTC治疗方案的选择。BRAF V600E 突变在PTC诊断、治疗及预后评估方面意义重大。关键字 甲状腺乳头状癌 BRAF V600E基因 诊断 预后 治疗
中图分类号:R736.1 文献标识码:A 文章编号:1006-1533(2015)06-0003-04
ABSTRACT The BRAF V600E mutation is the common type of genetic mutation in the thyroid papillary carcinoma (PTC). Many studies have shown that detection of BRAF V600E mutation combined with fine needle biopsy cytology (FNAC) can increase the precision in differentiating the benign from the malignant thyroid tumor ......
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