帕利哌酮于2006年12月被美国FDA批准用于治疗精神分裂症并在美国率先上市，随后在欧洲和亚洲不同国家先后上市，2008年9月，帕利哌酮缓释片获得中国药监局的审核批准，商品名为芮达。运用独特的渗透性控释口服给药系统技术，保证了准确、恒定地24 h药物释放过程，使得服药更加方便，也加快了药物起效时间，让患者获得更好的依从性和更快的症状控制[10]。那万秋等[11]通过使用帕利哌酮和利培酮同时治疗和观察80例精神分裂症患者，以阳性和阴性症状量表评估疗效，帕利哌酮显示出良好的治疗效果，安全有效，较利培酮不良反应少且轻微，独特的渗透性控释口服给药系统，每天服药一次，患者的顺应性好，利于作为临床的一线用药。

    伊潘立酮

    2009年5月6日，由美国Vanda Pharma公司开发的抗精神病药伊潘立酮获得FDA批准在美国上市，该药用于治疗成年人精神分裂症[12]。伊潘立酮属于5-HT2/D2受体拮抗剂，对多巴胺D3受体也有很高的亲和力，对肾上腺素α1受体、多巴胺D4受体、5-HT6和5-HT7也具有适当的亲和力，对5-HT1A、多巴胺D1和组胺H1受体有较低的亲和力，表明其为一个潜在的具有较少副作用的广谱抗精神病药物[13] ......