miRNAs在肿瘤基因治疗中的研究进展(2)
miR-26Ji等[6]的研究表明，在肝癌细胞中呈高表达的miR-26可显著下调cyclin E2蛋白的表达，并抑制癌细胞增殖。此外，有研究也表明miR-26低表达的肝癌患者的总体生存期短于高表达者，而后者对干扰素的治疗也更为敏感。最近的研究表明，miR-26a在膀胱癌细胞株T24中呈高表达，其可通过靶向HMGA1抑制癌细胞增殖和侵袭。这些结果表明miR-26a可作为肿瘤基因治疗的重要靶点[7]。
其他抑癌性miRNAs
Hu等[8]的研究表明miR-141可能通过调节SIP1蛋白而抑制结直肠癌细胞的侵袭和转移，这使其可能成为治疗结直肠癌的新靶点。Ye等[9]的研究表明，在大多数结直肠癌组织中miR-27b表达量降低，而通过转染外源性miR-27b可调节VEGFC的表达而进一步抑制结直肠癌细胞的增殖。
癌基因性miRNAs
在肿瘤中过度表达的内源性miRNAs被认为是癌基因性miRNAs(又称oncomirs)，它常通过抑制那些控制癌细胞分化或凋亡的相关肿瘤抑癌基因发挥作用 ......
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