微小RNA调控雌激素受体α在乳腺癌中表达的研究进展(2)
miR-22miR-22是目前研究较多的与乳腺癌相关的miRNA，其具有抑癌基因与癌基因的双重功能，可直接靶向抑制ERα表达，抑制肿瘤细胞增殖，而在ERα阳性乳腺癌中miR-22表达下调[9]。miR-22在乳腺癌中还可通过直接抑制MYCBP、EVI-1、CDK6、SIRTl和Sp-1等基因的表达，发挥抑制癌基因的作用；亦可通过直接调控PTEN、TET等的表达发挥癌基因作用。Kong等[10]报道由miR-22/Sp1/c-Myc组成的调控环路可上调CD147表达，抑制乳腺癌的侵袭转移能力。Song等[11]在小鼠模型中证实，miR-22作为重要的表观遗传修饰因子，可触发上皮间质转化，促进乳腺癌的发生和转移。miR-22通过直接靶向抑制TET蛋白表达，沉默具有抗肿瘤转移作用的miR-200，介导乳腺癌转移。
miR-206
miR-206在ERα阳性乳腺癌组织中的表达明显低于ERα阴性者。miR-206可抑制ERα表达 ......
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