吉非替尼也进行了维持治疗的研究，INFORM研究将接受铂类化疗4周期后无进展的296例患者，按1∶1比例随机分入吉非替尼组和安慰剂组，结果显示：吉非替尼组较安慰剂组PFS明显延长(中位PFS 4.8 vs 2.6个月；HR=0.42；95% CI：0.32～0.54；P<0.000 1)，在EGFR突变患者获益更大(中位PFS 16.6 vs 2.8个；HR=0.17；95% CI：0.07～0.42)。

    2 EGFR-TKI的疗效预测

    分析IDEL1和IDEL2的两项研究发现吉非替尼的疗效与亚裔、女性、无吸烟史、腺癌及细支气管肺泡癌等临床特征有关。ISEL[2]和BR.21试验[4]进一步证实了这些临床特征能预测TKI疗效。同时观察到，具有这些临床特征的患者有较高的EGFR突变率。

    2004年Lynch等[14]对16例服用吉非替尼治疗的肺癌患者的EGFR基因测序发现，9例治疗有效的患者中8例存在基因突变，而7例无效的患者均为野生型，首次揭示EGFR基因突变与药物的疗效有关，同时发现带有EGFR突变的细胞对吉非替尼的敏感性 ......