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编号:12867195
阿司匹林联合血塞通注射液对100例缺血性脑卒中患者血清Hcy水平的影响(2)
http://www.100md.com 2016年7月1日 《上海医药》 2016年第13期
     1.2 治疗方法

    对照组患者采用降血压、降血脂与降血糖治疗,维持呼吸道通畅,清除呼吸道分泌物,预防吸入性肺炎,采用抗血小板聚集剂、抗凝剂早期溶栓治疗,阿司匹林肠溶片(商品名:拜阿司匹林,生产企业:拜耳医药保健有限公司,批准文号:国药准字J20080078,规格:100 mg)100 mg,1次/d,晚饭后服用。观察组在对照组的基础上采用血塞通注射液(生产企业:昆明制药集团股份有限公司,批准文号:国药准字Z53020663,规格:2 ml:0.2 g)0.4 g,1次/d,静脉滴注14 d。

    1.3 观察指标

    参照缺血性脑卒中的临床疗效评定标准[5],NIHSS评分较治疗前降低90%以上评定为治愈;降低46%~90%评定为显效;降低18%~45%评定为有效;降低18%以下则评定为无效。治疗有效率=治愈率+显效率+有效率。

    比较两组患者治疗前后NIHSS评分与血清同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平的差异。

    比较两组患者治疗前后凝血功能指标[D-二聚体(D– dimer,D-D)、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)] 水平的差异,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清Hcy、D-D水平,采用免疫比浊法测定FIB水平。

    比较两组患者治疗前后血小板指标[血小板计数(platelet,PLT)、血小板聚集率(maximum platelet aggregation rate,MPAR)、大型血小板比率(P-LCR)、平均血小板体积(mean platelet volume,MPV)、血小板体积分布宽度(platelet distribution width ......
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