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编号:13005875
2017年1月FDA批准新药概况
http://www.100md.com 2017年2月15日 《上海医药》2017年第5期
     2017年1月,FDA批出1个新分子实体药品,为Synergy Pharma的治疗成年人慢性特发性便秘(chronic idiopathic constipation, CIC)新药Trulance (plecanatide)。

    CIC是一种复杂的功能性胃肠道紊乱疾病,其症状包括每周少于3次的肠运动、肠梗阻等,是无特定诱因的长期便秘。病因及病理生理过程尚不明确。据NIH的统计数据,美国有4.2万人受便秘折磨,估计有约3.3万美国人患CIC。

    Trulance是一种口服鸟苷酸环化酶C(GC-C)受体激动剂,可以在上消化道发挥作用以刺激分泌肠液,从而维持肠道功能正常。

    Trulance的有效性和安全性评价是在2 600例患者参与的CIC临床试验中进行的,包括涉及1 775成年患者的两项12周、随机双盲、安慰剂对照研究。试验中参加者被要求在研究开始前曾被诊断有便秘至少6个月和在前3个月每周少于3次排便,以及其他伴随便秘症状。参加者被随机赋予接受一个安慰剂或Trulance,1次/d。12周内,在两个研究中接受Trulance的患者與安慰剂组相比,更可能经历完全自发性肠道运动的频数,其在大便频率、粪便稠度和变型性等方面有显著改善。

    Trulance的剂型为口服片剂(3 mg/片),其推荐剂量为3 mg,1次/d,有无食物均可。

    Trulance附带一个黑框警告,在儿童患者中有严重性脱水的风险,小于6岁儿童中禁用Trulance,6岁至18岁患者应避免使用Trulance,尚未在小于18岁患者中确定Trulance的安全性和有效性。有已知或怀疑机械性胃肠道阻塞患者中不应使用Trulance。Trulance的最常见和严重副作用是腹泻。患者可能经受严重腹泻,如发生严重腹泻,患者应停止服用Trulance和联系他们的卫生保健提供者。

    (张建忠)