参芪扶正注射液辅助治疗乳腺癌对患者免疫功能及生活质量的影响(2)
1 资料与方法
1.1 临床资料
选取我院2014年9月—2016年12月收治符合病例标准的160例乳腺癌患者为研究对象，入选标准：①行乳腺癌改良根治术或保乳手术后的患者；②无化疗禁忌者；③无心血管疾病者；④TNM分期为Ⅱ～Ⅲ期，预计生存期>1年。排除标准：①既往存在其他部位肿瘤者；②不同意纳入本次研究或未签署知情同意书者；③治疗依从性低或存在交流障碍者；④HER-2阳性患者。
将入选患者根据随机数字表法将其均分为对照组和观察组各80例。对照组患者年龄30～65岁，平均年龄(46.21±9.83)岁；病程2～7个月，平均(4.68±2.42)个月；腺癌24例，浸润性导管癌 29例，单纯癌16例，髓样癌11例。对照组患者年龄29～62岁，平均年龄(45.36±3.37)岁；病程3～9个月，平均(5.03±2.10)个月；腺癌25例，浸润性导管癌28例，单纯癌17例，髓样癌10例。两组患者的年龄、病程、病理类型等基线资料无明显差异，具有可比性。
1.2 治疗方法
所有患者均采用CAF方案进行化疗，给药方案为：氟尿嘧啶(批准文号：国药准字H32022246；南通精华制药股份有限公司；规格：0.25 g/支)750 mg/m2、阿霉素(批准文号：国药准字H20045983；浙江海正药业股份有限公司；规格：10 mg/支)50 mg/m2、环磷酰胺(批准文号：国药准字H14023686；山西普德药业有限公司生产；规格：200 mg/支)500 mg/m2，在1 d内静滴完毕，治疗疗程为21 d。
对照组患者给予单纯化疗治疗；观察组患者加用参芪扶正注射液(批准文号：国药准字Z19990065；丽珠集团利民制药厂；规格：250 ml/瓶)辅助治疗 ......
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1.1 临床资料
选取我院2014年9月—2016年12月收治符合病例标准的160例乳腺癌患者为研究对象，入选标准：①行乳腺癌改良根治术或保乳手术后的患者；②无化疗禁忌者；③无心血管疾病者；④TNM分期为Ⅱ～Ⅲ期，预计生存期>1年。排除标准：①既往存在其他部位肿瘤者；②不同意纳入本次研究或未签署知情同意书者；③治疗依从性低或存在交流障碍者；④HER-2阳性患者。
将入选患者根据随机数字表法将其均分为对照组和观察组各80例。对照组患者年龄30～65岁，平均年龄(46.21±9.83)岁；病程2～7个月，平均(4.68±2.42)个月；腺癌24例，浸润性导管癌 29例，单纯癌16例，髓样癌11例。对照组患者年龄29～62岁，平均年龄(45.36±3.37)岁；病程3～9个月，平均(5.03±2.10)个月；腺癌25例，浸润性导管癌28例，单纯癌17例，髓样癌10例。两组患者的年龄、病程、病理类型等基线资料无明显差异，具有可比性。
1.2 治疗方法
所有患者均采用CAF方案进行化疗，给药方案为：氟尿嘧啶(批准文号：国药准字H32022246；南通精华制药股份有限公司；规格：0.25 g/支)750 mg/m2、阿霉素(批准文号：国药准字H20045983；浙江海正药业股份有限公司；规格：10 mg/支)50 mg/m2、环磷酰胺(批准文号：国药准字H14023686；山西普德药业有限公司生产；规格：200 mg/支)500 mg/m2，在1 d内静滴完毕，治疗疗程为21 d。
对照组患者给予单纯化疗治疗；观察组患者加用参芪扶正注射液(批准文号：国药准字Z19990065；丽珠集团利民制药厂；规格：250 ml/瓶)辅助治疗 ......
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