CXCR2及其配体与肿瘤关系研究进展(3)
2.5 CXCR2在其他肿瘤中的研究
Begley等[33]在前列腺癌的研究中发现，CXCL5在前列腺上皮细胞中同时激活了MAPK和PI3K信号通路，从而促进上皮细胞的增殖和侵袭；CXCL5还促进了EGR1基因的转录，EGR1可编码一种C2H2型锌指蛋白，该蛋白可促进肿瘤生长与血管生成，并提高肿瘤细胞的生存能力，揭示了CXCL5/CXCR2轴在前列腺癌中可能发挥着重要作用。Bayo等[34]在肝细胞癌培养基中发现，肝癌细胞分泌了大量CXCL8、CXCL1-2-3、CCL2，这些细胞因子募集骨髓来源间充质干细胞进入肿瘤细胞微环境，进而通过间充质干细胞促进肿瘤细胞转移并且对肿瘤微环境其他细胞组成进行调控，对上述细胞因子的受体CXCR1/CXCR2进行中和，50%间充质干细胞的转移受到抑制。该发现可为靶向抑制间充质干细胞治疗肝细胞癌提供很好的治疗策略 ......
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Begley等[33]在前列腺癌的研究中发现，CXCL5在前列腺上皮细胞中同时激活了MAPK和PI3K信号通路，从而促进上皮细胞的增殖和侵袭；CXCL5还促进了EGR1基因的转录，EGR1可编码一种C2H2型锌指蛋白，该蛋白可促进肿瘤生长与血管生成，并提高肿瘤细胞的生存能力，揭示了CXCL5/CXCR2轴在前列腺癌中可能发挥着重要作用。Bayo等[34]在肝细胞癌培养基中发现，肝癌细胞分泌了大量CXCL8、CXCL1-2-3、CCL2，这些细胞因子募集骨髓来源间充质干细胞进入肿瘤细胞微环境，进而通过间充质干细胞促进肿瘤细胞转移并且对肿瘤微环境其他细胞组成进行调控，对上述细胞因子的受体CXCR1/CXCR2进行中和，50%间充质干细胞的转移受到抑制。该发现可为靶向抑制间充质干细胞治疗肝细胞癌提供很好的治疗策略 ......
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