3)AML1-ETO融合基因 通过t(8；21)(q22；q22)形成。可抑制正常AML1蛋白介导的功能，改变祖细胞更新及成熟过程，也可以产生异常增殖信号，引起白血病发生。AML1-ETO主要发生于M2型白血病，是其重要的分子标志[67]。

    4)TEL-AML1融合基因 通过t(12；21)(p13；q22)形成。TEL-AML1可阻碍AML1编码的CBRa进行转录，影响祖细胞的更新和分化。TEL-AML1是儿童前B-ALL最常见的染色体异常之一，阳性预示较好的预后[68]。

    5)E2A-PBX1融合基因 通过t(1；19)(q12；p22)形成。E2A在B细胞系ALL中占20%～30%，可作为ALL诊断的分子标志物，辅助预后判断和治疗指导[69]。

    6)MLL重排形成的基因 AML中MLL基因经常发生重排形成融合基因，种类较多，如t(11；4)(q23；q21)形成的MLL-AF4。通常情况下，涉及混合血统白血病(mixed lineage leukemia ......