1.1 病理性资料

    将140例患者分成研究组110例和对照组30例。采用奇偶号的方式随机分组。研究组中有男性65例，女性45例，年龄40～72岁，平均年龄(45.1±7.3)岁。对照组中有男性20例，女性10例，年龄39～71岁，平均年龄(46.7±7.5)岁。所有患者入院时均进行病理学或细胞学确诊为晚期非小细胞肺癌，纳入标准如下：①体力状况良好，经由ECOG评分后分值为0～2分[4]；②病情预计生存期在3个月及以上；③机体及主要脏器功能良好，符合化疗要求；④对生物制剂，尤其是大肠埃希菌的基因工程产品无过敏反应。排除严重感染、精神疾病难以配合化疗治疗的患者。本研究经本院医学伦理委员会批准，且所有受试者均自愿参与并签署知情同意书。

    1.2 治疗方案

    研究组患者均接受恩度与第三代含铂药物的联合方案治疗，在此基础上视患者具体病情选择不同的治疗药物：培美曲塞(AP)35例，多西他赛(DP)11例，吉西他滨(GP)47例，紫杉醇(TP)17例。恩度用药剂量为15 mg/次，将其加入500 ml生理盐水中缓慢静脉滴注3～4 h，持续14 d；或15 mg静脉泵持续滴注9 d ......