利用药物基因组学指导1例房颤合并肾功能不全患者的华法林个体化治疗(2)
1 病例概要患者,女,73岁,身高 155 cm,体重48.2 kg,BMI 20.1。因“间断头晕6月余,胸闷气短1月余”于2018年7月29日入院,患者6月余前因“头晕2 d”于外院就诊,头颅MR检查示:①双侧基底节放射冠区、双侧半卵圆中心。双侧额顶叶多发性缺血灶及梗塞灶。②椎动脉、双侧大脑后动脉未见显示,脑动脉硬化。诊断为:①脑梗死;②后循环缺血;③高血压病;④冠状动脉粥样硬化性心脏病。予改善循环、营养神经、抗血小板、控制血压等治疗,症状好转后出院。1月前,劳累后出现胸闷、气短、心悸。于外院诊断:①心力衰竭;②冠状动脉粥样硬化性心脏病;③高血压2级很高危组;④低钾血症。予利尿、强心、降压等治疗。为进一步治疗来院就诊。
患者2011年因胸痛,于外院诊断为心肌梗死,冠脉造影后未植入支架。
否认糖尿病史,否认食物、药物过敏史。家族史无异常。
体格检查:体温36.5 ℃,心率68次/min,呼吸16次/min ......
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