重组抗VEGF人源化单克隆抗体F0001的临床前主要药效学研究(2)
1 材料与方法1.1 供试药物
重组抗VEGF人源化单克隆抗体(简称F0001)注射液(上海复旦张江生物医药股份有限公司研制,批号20140701);安维汀(Roche Pharma (Schweiz) Ltd.,批号H0125B03、 H0132B04,使用前将供试药用培养液或含0.1% 牛血清白蛋白(BSA)的生理盐水稀释至适当浓度,置2~8 ℃冰箱保存备用);盐酸伊立替康(CPT-11)(江苏恒瑞医药股份有限公司,批号616130304,使用时用生理盐水配制。
1.2 试剂、仪器及细胞株
胎牛血清(FBS)购自Hyclone公司;培养基M199/RPMI 1640购自Gibco BRL公司;VEGF165购自R&D Systems公司;phospho-ERK1/2 antibody及ERK1/2 antibody购自Cell Signaling Technology公司;b-tubulin antibody购自Sigma公司;抗兔IgG二抗 ......
您现在查看是摘要页,全文长 3410 字符。