2.3 T淋巴细胞与AA

    2.3.1 CD8+ T细胞与AA

    CD4+/CD8+的平衡在免疫调节中至关重要，而CD8+ T淋巴细胞数量变化与AA的发病机制密切相关。巫进明等[17]研究TRAIL(肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体)和TRAIL-R2(TRAIL受体2)在SAA患者外周血CD8+ T细胞的表达变化，与正常对照组相比，初诊AA组CD8+ T细胞中TRAIL、TRAIL-R2阳性表达率及蛋白表达量均偏低，同时SAA患者CD8+ T细胞中TRAIL表达水平与中性粒细胞计数、网织红细胞百分比均呈显著正相关关系，CD8+ T细胞的异常激活与CD8+ T细胞表面TRAIL和TRAIL-R2表达降低有关，并推测TRAIL系统被抑制可能促进CD8+细胞毒性T细胞激活，进而促进CD8+细胞毒性T细胞分泌杀伤因子，导致骨髓造血细胞凋亡。曾立浩等[18]通过流式细胞术等检测外周血CD8+ T细胞SLAMF6(信号转导淋巴细胞激活分子)表达量，与正常对照组相比，发现初治SAA患者组SLAMF6表达量明显偏低，初治SAA患者组SLAMF6表达量与PLT和中性粒细胞绝对值均正相关 ......