miR-27a在骨关节炎治疗中的研究进展(2)
其次,ECM的破坏导致促血管生成因子和抗血管生成因子失平衡,在细胞因子、前列腺素、NO、血管内皮生长因子(VEGF)等促血管因子作用下,造成病理性的血管形成。而软骨基质的降解有助于血管浸润,将无血管的软骨组织转变为高度血管化的骨组织。血管生成伴随着感觉神经的生长,最终诱发OA患者产生疼痛[20]。同时,软骨的血管化也是导致滑膜炎的重要因素之一 [21]。3 miRNAs在调控基因表达中的机制
miRNA由一类大小为22至25个核苷酸的非编码RNA分子组成。miRNA利用两种机制与靶基因相互作用:一种是miRNA通过靶向结合信使RNA(mRNA)中的3’-非翻译区域(3’-UTR),从而在转录后水平上以互补序列结合来调节其在细胞质中的表达,最终抑制mRNA的翻译;另一种机制是miRNA通过RNA诱导的沉默复合物(RISC)与其靶基因的互补mRNA结合,通过对mRNA的切割和降解来抑制蛋白的表达。随着miRNAs在疾病演进过程中所发挥的效应被进一步揭示 ......
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