2015年，Lin等[38]將普通胶质瘤细胞系U87分别在0、50、100、200 mmol/L浓度下进行Osthole处理，结果发现蛇床子通过上调miR-16表达和下调MMP-9表达可抑制U87细胞的增殖，加速其凋亡。2013年Ding等[39]研究了Osthole对C6大鼠胶质瘤细胞的作用，认为蛇床子对胶质瘤细胞具有抗癌作用，包括增殖抑制、凋亡诱导和迁移/侵袭抑制。在经过Osthole处理的C6细胞中也观察到PI3K/Akt和MAPK信号通路的抑制。PI3K/Akt信号通路主要通过触发磷酸化水平，参与调控癌症的进展。细胞周期蛋白D1表达增加与几种癌症有关，Osthol可以减少DI的表达。2014年Lin等[40]提出Osthole通过阻断PI3K/Akt通路抑制胰岛素样生长因子-1(IGF-1)诱导的EMT。EMT是肿瘤细胞发生转移的关键步骤 ......