1 资料与方法

    1.1 研究设计

    选取2017年8月—2019年11月在上海市第三康复医院住院治疗的60例脑卒中后Ⅰ型CRPS患者进行随机、对照、单盲臨床研究，研究地点在上海市第三康复医院康复病房及治疗室。

    1.2 纳入和排除标准

    纳入标准：①符合第四届全国脑血管病会议脑卒中诊断标准的首次脑卒中后患者，病程1周 ～ 1年，目前病情稳定；②符合2007年国际疼痛研究协会修订的Ⅰ型CRPS诊断标准(布达佩斯标准)[6]；③年龄18 ～ 80岁的成年患者；④对本研究知情，并自愿签署知情同意书。

    排除标准：①非首次脑卒中后患者；②严重心、肺、肾功能不全患者，或合并高热等并发症、不宜进行康复训练的患者；③可逆性脑卒中后患者；④不能配合康复训练的严重认知功能障碍、失语症、视听障碍患者；⑤既往有精神疾病史或正在服用抗精神病药物治疗患者；⑥正在服用神经病理性疼痛治疗药物的患者。

    1.3 患者及分组

    采用随机数字表法将患者分为镜像疗法组和对照组，其中镜像疗法组有1例、对照组有2例患者因脑卒中再发而脱落 ......