康莱特注射液联合培美曲塞与奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌预后观察(2)
1 资料与方法1.1 一般资料
选择2017年10月—2019年10月收治的晚期非小细胞肺癌患者60例,均经组织病理学确诊,预计生存期均超过3个月,卡氏评分达60分及以上。将患者分为观察组和对照组各30例。对照组中女性10例,男性20例,年龄44~74岁,平均(58.74±8.66)岁;鳞癌12例,腺癌18例;TNM分期Ⅲ期19例,Ⅳ期11例。观察组中女性11例,男性19例,年龄45~75岁,平均(59.37±8.74)岁;鳞癌13例,腺癌17例;TNM分期Ⅲ期18例,Ⅳ期12例。两组一般资料相比差异无统计学意义(P>0.05)。患者均签署知情同意协议书。排除肝肾功能障碍者、癌细胞转移者、过敏体质者和神经功能异常者。
1.2 方法
对照组采用培美曲塞联合奈达铂治疗。在治疗第1天、第2天、第3天,静脉滴注培美曲塞(江苏奥赛康药业股份有限公司)500 mg/m2;于第1天,为患者静脉滴注奈达铂(南京先声东元制药有限公司)75 mg/m2;治疗6周。观察组在对照组治疗的基础上,于第1~7天,静脉滴注康莱特注射液(浙江康莱特药业有限公司)2 000 ml/次,1次/d,治疗6周。观察两组疗效、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+(流式细胞仪检测)水平变化和IgM、IgA、IgG(免疫比浊法检测)水平变化 ......
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