胡艳萍 刘龙平 易双 张小红

    摘 要 目的：比較阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的效果和安全性。方法：选择2018年11月-2020年1月收治的女性精神分裂症患者70例，随机分为两组各35例。对照组口服利培酮治疗，初始剂量为1 mg/d，2周内逐步增加至6 mg/d，治疗8周。观察组口服阿立哌唑治疗，初始剂量为5 mg/d，1周内逐步增加至25 mg/d，治疗8周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、精神分裂症生活质量量表(SQLS)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)和简易精神状态评价量表(MMSE)评估两组患者的认知水平。比较两组治疗效果、安全性及糖脂代谢水平。结果：观察组治疗总有效率为94.29%(33/35)，高于对照组的77.14%(27/35，P0.05)，患者及其监护人均签署知情同意书。排除其他类型精神病者、非精神分裂症引起的抑郁者、合并其他能够影响本研究相关指标的躯体疾病者、妊娠期女性或哺乳期女性、不遵医嘱用药或中途退出本研究者 ......