中枢神经系统原发淋巴瘤的CT和MRI征象分析
[摘要]目的:探讨中枢神经系统原发淋巴瘤(PCNSL)的CT、MRI影像特征。方法:收集经病理证实PCNSL12例,CT平扫5例,CT平扫+增强1例,MRI平扫+增强9例,直接MR增强扫描3例,回顾性分析病灶的影像学表现。结果:12例单发10例,多发2例,共检出15个病灶。4个病灶位于中线两旁的深部脑组织内,11个病灶位于脑实质表面,其中5例累及相邻硬膜,增强后硬膜明显强化。7个病灶呈团块状,2个病灶呈半圆形,边缘可见棘突、切迹或分叶;囊变7例。CT平扫病灶表现为等密度或稍高密度,MRI平扫病灶T1WI呈等、低信号,T2WI呈等信号或稍高信号,增强后实质部分明显强化,其内可见斑点、斑片状无强化区。病灶周围水肿轻到中度,占位效应较轻。结论:PCNSL的影像表现具有一定特征性,认真分析其特点,可提高诊断的准确率。[关键词]脑肿瘤;原发性;淋巴瘤;非霍奇金;体层摄影术;X线计算机;磁共振成像
[中图分类号]R445.3
[文献标识码]B
[文章编号]1006-1959(2009)11-0202-02
中枢神经系统原发淋巴瘤(Primary central nervous system lymphoma,PCNSL)非常少见,临床上无特异症状和体征,加上对PCNSL的影像表现认识不深,故此病术前误诊率很高。近年来PCNSL发病率有逐渐上升的趋势。且由于其对放疗和化疗敏感,因此术前影像诊断具有重要的临床意义[1]。笔者收集经手术或活检病理证实的PCNSL12例,回顾性分析其影像表现,以期提高PCML的CT、MRI诊断水平。
1 材料与方法
1.1 临床资料:本组12例,男3例,女9例,年龄27~71岁,平均48.6岁,45岁以上的9例,37岁以下的3例 ......
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