谷氨酸受体在癫痫发病机制中的作用
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2010年2月1日
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【中图分类号】R742.1 【文献标识码】A 【文章编号】1006-1959(2010)02-0058-03
癫痫(epilepsy)是一组由不同病因所引起,脑部神经元高度同步化,且常具有自限性的异常放电所致的疾病。癫痫的发生和脑内兴奋性和抑制性神经元递质失衡有关。谷氨酸是中枢神经系统最主要的兴奋性神经递质,广泛分布于中枢神经系统,与癫痫关系密切,多种致痫机制通过谷氨酸递质及其受体途径导致癫痫发生。谷氨酸有多种受体,现就谷氨酸受体的种类及其在癫痫发生机制中的作用做一综述。
兴奋性神经递质谷氨酸(Glu)与谷氨酸受体(GLuR)结合在癫痫的发病中起重要作用[1]。谷氨酸受体是脊椎动物中枢神经系统中一类主要的兴奋性神经递质受体,可分为离子型和代谢型两大类。离子型谷氨酸受体与阳离子通道偶联,包括N-甲基-D门冬氨酸(NMDA)、a-氨基羟甲基恶唑丙酸(AMPA)和海人酸(KA)受体通道,它们在快速兴奋性突触传递中发挥着重要作用;代谢型谷氨酸受体与G蛋白偶联[2]。谷氨酸受体分类如下:
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