艾迪注射液联合多西紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察
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2010年5月1日
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参见附件(763KB，1页)。
【摘要】目的:观察艾迪注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副作用。方法:治疗组30例,对照组30例,均采用多西紫杉醇单药方案化疗,即多西紫杉醇60mg/m2,d1。治疗组加用艾迪注射液50ml配入5%葡萄糖或生理盐水500ml,静脉滴注,每天1次,连用10天。结果:两组疗效无显著性差异(P>0.05);治疗组血液毒副作用和消化道发生率明显低于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合多西紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌可降低化疗对患者的毒副作用,改善患者的生存质量。
【关键词】艾迪注射液;化疗
doi:10.3969/j.issn.1006-1959.2010.05.247文章编号:1006-1959(2010)-05-1253-01
Clinical Observation of Aidi Injection Combined with Docetaxel in Treating Elderly patients with Advanced Non-small Cell Lung Cancer ZOU Lan-lin. Department of Oncology,the Third People's Hospital of Jingdezhen,Jingdezhen 333000,China
【Abstract】Objective:To evaluate the efficacy and Toxicity of Aidi Injection combined with Docetaxed in treating elderly patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC).Methods:Docetaxel 60mg/m2 ivgtt D1 Combined with Aidi injection 50ml ivgtt Qd×10 were used in the treated group.The control group only received Docetaxel therapy.Results:The therapeutic effectiveness were not significantly different between the treatment group and control group(P>0.05).The hematological Toxicity and gastrointestinal reactions in the treated group were significantly lower than those in the control group (P<0.05).Conclusion:Aidi injection combined with Docetaxel regimen is effective in treating elderly patients with advanced NSCLC with lower toxicities.
【Key words】Aidi injection;Chemotherapy
非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌总数的75%~80%,随着全球人口老龄化趋势加重,老年NSCLC的发病率呈升高趋势,老年肺癌患者大多有心脑血管及肺部疾患等合并症,治疗中更应考虑治疗对患者生活质量的影响,如何提高化疗的有效率,延长生存期,减少毒副作用。我科从2006年10月~2009年9月,用艾迪注射液联合多西紫杉醇治疗老年晚期NSCLC30例,并与多西紫杉醇单药治疗晚期NSCLC30例进行对照,取得了较好疗效,现报告如下:
1.资料与方法
1.1 临床资料:60例晚期NSCLC患者均有明确的病理学诊断,男性41例,女性19例,平均年龄73.5岁;鳞癌32例,腺癌28例,采用国际联盟1997年肺癌TNM分期标准,Ⅲb期22例,Ⅳ期38例,均为无法手术患者。卡氏评分为50~80分,有可测量的病灶,有化疗适应征,预计生存期大于3个月,两组资料比较差异无显著性(P>0.05)(表1)。
表1 临床资料
性别指标治疗组对照组
男性(例)2019
女性(例)1011
平均年龄(岁)7374
分期
Ⅲb(例)1211
Ⅳ?(例)1819
病理类型
鳞癌(例)1715
腺癌(例)1315
1.2 治疗方法及评价标准:治疗组采用艾迪注射液联合多西紫杉醇,即艾迪注射液(贵州益佰制药股份有限公司生产)50ml配入5%葡萄糖500ml中,静脉滴注,每天1次,连用10天。多西紫杉醇(江苏恒瑞制药有限公司生产)60mg/m2加入5%葡萄糖或生理盐水250ml,静脉滴注1小时,每3周重复一次;对照组单用多西紫杉醇,即多西紫杉醇60mg/m2加入5%葡萄糖或生理盐水250ml,静脉滴注1小时,每3周重复一次,使用多西紫杉醇前30min均应行预处理:地塞米松10mg静脉注射,苯海拉明50mg肌肉注射,西咪替丁30mg静脉滴注。两组均采用蒽丹司琼止吐,每周期化疗期间记录毒副反应,2个周期以上行检查评价疗效。
1.3 统计学处理:使用SPSS10.0统计软件。计量资料用t检验,计数资料用X2检验。
2.结果
2.1 疗效比较。治疗组CR1例,PR12例,SD8例,PD9例CR+PR15例;对照组CR0例,PR12例,SD7例,PD11例,CR+PR12例。两组比较无显著性差异(P>0.05)。
2.2 毒副作用比较。血液毒副作用:治疗组的中性粒细胞,血小板,血红蛋白下降程度均较对照组轻,两组比较有显著性差异(P<0.05);消化道不良反应:治疗组出现消化道不良反应的为30%,对照组为50%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。
表2 毒副作用比较
治疗组(n=30)
Ⅰ度Ⅱ度Ⅲ度Ⅳ度%
对照组(n=30)
Ⅰ度Ⅱ度Ⅲ度Ⅳ度%
毒副作用
中性粒细胞减少344140566470
血小板减少430023.3651040
血红蛋白下降530026.7661043.3
消化道不良反应531030762050
2 ......
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